접수완료 ng Center) 지정, 역시
페이지 정보
본문
2021년에는노바티스킴리아(급성 림프성 백혈병 치료제) 생산을 위한 세포배양가공시설(CPC, Cell Processing Center) 지정, 역시 반제품을 생산 중이다.
이엔셀이 내부적으로 최종 물질 전 단계인 반제품으로 가공하면 얀센과노바티스가 가져가 최종 제품으로 유통하게 된다.
이엔셀은 고객사의 원천기술을.
제일약품은 지난해 1월부터 한국노바티스와 녹내장, 결막염 등 안과 질환 9개 품목을 국내 독점 판매중이다.
해당 품목은 시장에서 안정적으로 자리잡고 있다.
일례로 유비스트에 따르면 녹내장 치료제인 '엘라좁'은 지난해 11월까지 처방실적 117억원을 달성하며 2023년과 유사한 실적을 올렸다.
10월 '엠파벨리'(페그세타코플란)의 급여 등재 시기와 맞물려 PNH의 사전심사제도를 폐지하고 지난 11월부터 일반심사로 전환한다고 밝힌 바 있다.
해당 약제는 '솔리리스'(에쿨리주맙), '울토미리스'(라불리주맙), '엠파벨리다',노바티스의 '파발타'(입타코판)로 이들 약제는 급여 시장 진입이 점차 확대되는 추세다.
YH35324와 같은 기전의 알레르기 치료제 가운데 FDA 승인을 받은 제품은 제넨텍과노바티스가 개발한 '졸레어'(성분명: 오말리주맙)가 있는데, 이는 일부 환자군에만 반응하거나 부작용(아나필락시스)이 나타나는 등의 한계가 있다.
유한양행은 YH35324 임상 1a상에서 졸레어 대비 강력한 IgE 억제.
존슨앤존슨, 머크, 화이자, 아스트라제네카, BMS,노바티스, 일라이릴리, 사노피, 바이엘 순으로 10위권을 형성했다.
아시아권에서는 일본의 다케다제약이 15위로 가장 높았고, 국내 제약사는 50위권에 한 곳도 이름을 올리지 못했다.
국내 제약사 R&D에서는 GC홀딩스(1억5600만달러)가 1위에.
이외에도 상위 10위권에는 ▲미국 존슨앤존슨(136억9100만유로) ▲미국 머크(110억8000만유로) ▲미국 화이자(107억1300만유로) ▲영국 아스트라제네카(89억4300만유로) ▲미국 BMS(88억2300만유로) ▲스위스노바티스(85억2100만유로) ▲미국 일라이릴리(67억4200만유로) ▲프랑스 사노피.
면역글로빈E(IgE)를 낮춰 증상을 개선하는 YH35324와 같은 기전의 치료제 중 미국 허가를 획득한 품목은노바티스'졸레어'가 유일하다.
연 매출 5조원대 대형 품목이지만, IgE 수치가 높거나 소아(6세 미만)에는 사용이 불가능한 것이 한계로 지목된다.
반면, YH35324는 1a상에서 졸레어 대비 강력한 IgE 억제 활성은.
파트너사노바티스가 CKD510 적응증 확대 개발할 것으로 보여 2025 하반기 가치 상승과 CMO 사업 진출을 기대했다.
HK이노엔 2025년 초 케이캡 미국 임상 3 상 결과 확인 기대했다.
2030년 이후 미국 판매 마일스톤 +700억원 , 중국 +600억원을 기대했다.
2026년 FDA 승인 시 미국 시장 상업화 기대할 수 있다.
이 점에서 AZ는노바티스로부터 한 가지 교훈을 얻을 수 있다.
전 세계 여러 곳에서 일어난 일련의 스캔들(당시 도널드 트럼프 대통령의 개인 변호사 마이클 코헨에게 120만 달러를 지불한 것 등)로 인해 타격을 입은노바티스는 2018년에 최고 윤리, 리스크 및 준수 책임자 직책을 집행위원회로 격상시켰다.
지난해 행사에서는 존슨앤드존슨, 머크,노바티스등의 글로벌 제약사들이 인수합병(M&A) 소식을 밝혀 이목을 끌기도 했다.
지난해 대한무역투자진흥공사(KOTRA)는 JPMHC의 키워드로 △인공지능(AI) △비만치료제(GLP-1) △항체-약물접합체(ADC) 등을 꼽은 바 있다.
업계에서는 올해도 비슷한 키워드가 부각될.
답변목록
등록된 답변이 없습니다.